- El proyecto de ley ELA, impulsado por Unzué, podría ser aprobado próximamente y generar impacto en el sistema educativo
- Juan Carlos Unzué lanza un llamado a la acción para aprobar la ley ELA y mejorar el sistema educativo
- La ley ELA, impulsada por Unzué, podría ser aprobada próximamente y revolucionar el sistema de atención a personas con enfermedades neurológicas
El proyecto de ley ELA, impulsado por Unzué, podría ser aprobado próximamente y generar impacto en el sistema educativo
En un desarrollo político que está generando gran expectación en el ámbito educativo, el proyecto de ley ELA, impulsado por el diputado Unzué, se encuentra en una fase avanzada de tramitación y podría ser aprobado en un futuro cercano. Esta iniciativa legislativa tiene como objetivo principal reformar el sistema educativo y buscar soluciones a los problemas que aquejan a la educación en nuestro país. Si finalmente se concreta su aprobación, se prevé que el proyecto de ley ELA tenga un impacto significativo en la forma en que se imparten y se reciben los conocimientos en las aulas. En este sentido, es fundamental analizar y debatir los aspectos clave de esta propuesta y evaluar sus posibles consecuencias en la educación.
Juan Carlos Unzué lanza un llamado a la acción para aprobar la ley ELA y mejorar el sistema educativo
El exentrenador de fútbol Juan Carlos Unzué, quien padece esclerosis lateral amiotrófica (ELA) desde julio de 2019, ha lanzado un llamado a la acción para que se apruebe la ley ELA, que busca mejorar la atención y el cuidado de las personas con enfermedades neurológicas irreversibles y de alta complejidad.
Unzué, quien se comprometió a luchar por la aprobación de esta ley, ha sido un defensor incansable de los derechos de los pacientes con ELA y ha trabajado arduamente para concienciar a los políticos sobre la importancia de aprobar esta legislación.
La ley ELA, impulsada por Unzué, podría ser aprobada próximamente y revolucionar el sistema de atención a personas con enfermedades neurológicas
La ley ELA, que llevaba bloqueada 14 meses, podría ser aprobada en el Senado entre el 7 y el 10 de octubre, según el acuerdo alcanzado entre el PSOE, PP, Sumar y Junts. Esta ley incluye la supervisión y atención continuada especializada 24 horas para las personas con ELA en estadios avanzados.
La ley contempla la capacitación específica de profesionales sanitarios en enfermedades o procesos neurológicos de alta complejidad, la agilización del procedimiento de reconocimiento de la discapacidad y dependencia, y la creación de un Registro Estatal de Enfermedades Neurodegenerativas.
También se establecerá un procedimiento de urgencia para la revisión de casos, con un plazo máximo de tres meses, y se adaptarán los servicios prestados desde la asistencia personal o ayuda a domicilio para las personas beneficiarias de esta ley.
Además, se incluirán ayudas a pacientes dependientes de dispositivos electrónicos de supervivencia, garantizando su suministro, y se incorporarán los servicios de fisioterapia a estos pacientes, incluyendo su modalidad en el domicilio.
La vicepresidenta segunda y líder de Sumar en el Gobierno, Yolanda Díaz, agradeció a la asociación ConELA el impulso para acordar un texto que supone un ejemplo de los avances en esta legislatura.
La aprobación de esta ley sería un gran logro para los pacientes con ELA y sus familiares, y un reconocimiento a la lucha y la determinación de Juan Carlos Unzué y de todas las personas que han trabajado para hacer realidad esta legislación.
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